3. v seriji zapisov bolnikov o fibromialgiji ali o ME/CFS Piše Vida Vidka Fibra in jaz “Dobro zgledaš, kaj ti sploh je in zakaj si sploh na bolniški?” je stavek, ki ga pogosto slišim tako kot marsikdo od vas. Jabolko je lahko lepo rdeče, lepo se sveti v trgovini na polici, ko pa vanj zarežemo…
Bolnike z ME/CFS in fibromialgijo želijo prepričati, da se je njihovo telo sesulo zaradi preveč dela in psihičnih težav. Je to res, ali imajo ljudje s temi boleznimi hudo resne fizične vzroke, ki so se zaradi zgoraj omenjenih dejavnikov samo še bolj in bolj stopnjevali, saj so bili neustrezno zdravljeni, hkrati pa so se še…
2. v seriji zapisov osebnih zgodb. Piše L.L.: Moja bitka z CFS/ME in POTS Pri rosnih 23 letih si ne bi predstavljala, da ne bom energetična, mlada ženska s polno ambicioznih načrtov. Kot otrok, si ne bi uspela predstavljati, da bom do dvajsetega že prestala operacije in diagnosticirana z več kroničnimi boleznimi in stanji v…
Kako poslušati samega sebe, reči ja in reči ne gibanju, odvisno od faze bolezni in počutja, v storilnostnem okolju, v katerem živimo, v katerem je to težko izvedljivo. Več pa v spodnjem videu.
Mednarodna klasifikacija treh različnih bolezni, ki jih pogosto mečejo v isti koš. Pomembno je vedeti, kaj od tega v resnici imamo, saj se te tri bolezni različno zdravijo.
Prva v ciklu zgodb bolnikov s fibromialgijo je pred vami. Piše vaša soborka D.K. Objavljamo v njenem imenu. Moje življenje s fibromialgijo in kronično utrujenostjo Sem D. K., rojena leta1968. Lahko bi rekli v najboljših letih, otrok odrastel, mož v pokoju, čas za uživanje jesen življenja. Je res tako? Ne, niti približno ne. Vse je…
Spoštovani člani! Širom po svetu se bolniki organizirajo v društvih, večinoma z namenom povezovanja bolnikov s stroko in boljšega zdravljenja. Društvu bolnikov Zebra je po komaj dveh letih in pol delovanja uspelo nemogoče. Organiziramo mednarodni seminar za izobraževanje zdravnikov, ki je tudi akreditiran s strani Zdravniške zbornice Slovenije s točkami za zdravnike! Gre za seminar…
Tilen je na Youtube kanalu z nami delil svojo zgodbo z naslovom: Eksistencialna kriza in občutki krivde pri ME/CFS in fibromialgiji 1. del 2. del
Ob 12.maju, dnevu ozaveščanja o fibromialgiji in mialgičnem encefalomielitisu ME/CFS smo naredili mednarodni video treh društev balkanskega dela Evrope: Društvo bolnikov Zebra iz Slovenije, Udruga za oboljele od mijagičnog encefalomielitisa, disautonomije i fibromialgije iz Hrvaške in Udruženje obolelih od sindroma hroničnog umora i krize svesti iz Srbije. Vabljeni k ogledu! Hkrati se zahvaljujemo vsem, ki…
V Notranjsko – Primorskih novicah je Barbara Gros, predsednica Društva bolnikov Zebra, objavila spodnji članek. Ste v neprestanih bolečinah, ki se selijo iz enega konca telesa na drugega? Ste neprestano utrujeni, izžeti, pa ne veste od česa? Nimate termoregulacije in vas stalno zebe? Vas gibanje prej izčrpa kot napolni z energijo? Ste zadihani, občasno vrtoglavi,…
Jutri, 12. maja, obeležujemo dan ozaveščanja o fibromialgiji in mialgičnem encefalomielitisu. V društvu Zebra se združujejo bolniki s tema precej slabo raziskanima boleznima. Kot pravi predsednica društva, Barbara Gros, društvo svojim članom nudi vso podporo in čeprav je življenje bolnikov zelo naporno, se srečujejo, izmenjujejo izkušnje in skupaj hodijo na rehabilitacijo. Celoten intervju z Barbaro…
V sredo, 13. 4. 2022, ob 17.00 v sodelovanju s Centrom za krepitev zdravja Postojna organiziramo predavanje o krvnem tlaku. Prijave sprejemamo na mail: clanstvo@drustvobolnikovzebra.si Prijazno vabljeni!
