zacarano-iskanje-diagnoze

V začaranem krogu iskanja diagnoze

Kadar imaš veliko simptomov, medicina pa ne odkrije nič velikega, hodiš od specialista do specialista, od preiskave do preiskave. Iščeš pomoč, želiš si svoje življenje nazaj. O tem kako to iskanje izgleda in s čim se moraš vse spopadat v članku, ki je bil objavljen na spletni strani Medicina & ljudje in katerega si lahko preberete tukaj.

Delite naprej ...

Podobne objave

  • Zgodbe bolnikov s fibriomialgijo – 2

    2. v seriji zapisov osebnih zgodb. Piše L.L.: Moja bitka z CFS/ME in POTS Pri rosnih 23 letih si ne bi predstavljala, da ne bom energetična, mlada ženska s polno ambicioznih načrtov. Kot otrok, si ne bi uspela predstavljati, da bom do dvajsetega že prestala operacije in diagnosticirana z več kroničnimi boleznimi in stanji v…

  • Odličen članek, vreden branja

    Eden boljših člankov na temo CFS (sindroma kronične utrujenosti – SKU). Prepričana sem, da SKU in fibromialgijo v praksi precej zamenjujejo tudi zdravniki.Članek je precej dolg, govori pa o tem, kako je SKU zelo verjetno možno lahko tudi bolezen mikro ožilja in posledičnih presnovnih motenj kisika in hranil, ter neodstranjevanja presnovkov. Hkrati pravi, da je…

  • Čudovit zapis naše članice Vide ob 12. maju, dnevu fibromialgije in ME/SKU

    11. Maj .. dan, ki mi je dal življenje .. dan, ko sem prvič zadihala in začutila mamin objem. Dobre vile so mi veliko lepega v zibelko položile .. očitno pa je bila vmes tudi ena nevoščljiva .. 12. Maj mi je podarila .. ne le meni tudi vam, ki dokopali ste se do diagnoze…

  • Življenje s fibromialgijo – ko boli celo telo

    Barbara Gros je morala že zelo zgodaj začeti skrbeti za svoje zdravje, saj je bila od malih nog zelo bolehna in občutljiva. V otroštvu je imela veliko simptomov. Medicina pa ji ni znala kaj dosti pomagati, ker njena bolezen ni dovolj raziskana. Hodila je od specialista do specialista, od preiskave do preiskave v upanju,da bo…

  • Dan redkih bolezni

    Društvo bolnikov Zebra podpira tudi člane z redkimi vezivnotkivnimi in revmatskimi boleznimi, kot so EDS, APS, lupus, sistemska skleroza, vaskulitis, miozitis….). Ob dnevu redkih bolezni želimo sporočiti javnosti, da bolniki z redkimi boleznimi obstajamo in se borimo. Četudi medicina ne najde vedno vseh bolezni takoj, se je potrebno boriti, dokler ne pridemo do prave diagnoze….