Pri fibrimialgiji tudi inzulinska rezistenca

3. v seriji zapisov bolnikov o fibromialgiji ali o ME/CFS Piše Vida Vidka Fibra in jaz “Dobro zgledaš, kaj ti sploh je in zakaj si sploh na bolniški?” je stavek, ki ga pogosto slišim tako kot marsikdo od vas. Jabolko je lahko lepo rdeče, lepo se sveti v trgovini na polici, ko pa vanj zarežemo…

Naše društvo sodeluje s srbskim in hrvaškim društvom za obolele za fibromialgijo in sindromom kronične utrujenosti, hkrati pa se povezujemo tudi s tujimi strokovnjaki na tem področju. Prof. dr. Milovanovič je nevrokardiolog in se s tema dvema boleznima ukvarja že preko 20 let. Pozna tudi povezanost z disautonomijami raznih vrst in s kardiološkimi težavami. Ob…

O fibromialgiji, hinavski prijateljici, piše naša članica Vida Torič v aprilski Zarji Jani. Iz uvoda članka: Težko je živeti z bolečino, z zavedanjem, da je tvoja stalna spremljevalka, a ti nihče ne verjame, kako zelo te ovira, hromi tvoje misli in dejanja. Najprej je kot navidezna znanka z ulice, nemoteča, včasih te rahlo dregne, ampak…

Zgodbe bolnikov: FIBRA IN JAZ – 2 del Piše: Vida Vidka Pogosto vprašanje ob postavitvi diagnoze oz še pred tem je “Kaj se to dogaja z menoj?” Zbegan si, čutiš spremembe v sebi, na sebi .. izvidi vsi bp oz v mejah normale, včasi slišiš celo odlični za vaša leta. V očeh nasproti sedeče bele…

Kadar imaš veliko simptomov, medicina pa ne odkrije nič velikega, hodiš od specialista do specialista, od preiskave do preiskave. Iščeš pomoč, želiš si svoje življenje nazaj. O tem kako to iskanje izgleda in s čim se moraš vse spopadat v članku, ki je bil objavljen na spletni strani Medicina & ljudje in katerega si lahko…

Društvo bolnikov Zebra podpira tudi člane z redkimi vezivnotkivnimi in revmatskimi boleznimi, kot so EDS, APS, lupus, sistemska skleroza, vaskulitis, miozitis….). Ob dnevu redkih bolezni želimo sporočiti javnosti, da bolniki z redkimi boleznimi obstajamo in se borimo. Četudi medicina ne najde vedno vseh bolezni takoj, se je potrebno boriti, dokler ne pridemo do prave diagnoze….