Par odgovorov na vprašanja

Kratek video o tem kako si skrbno izbrati čas.

Ljudje s fibromialgijo ali ME/CFS so v stiski, saj jim družba pogosto ne prizna njihovega statusa in so prevečkrat postavljeni pred položaj, ko ne zmorejo dela, hkrati pa jim zdravstvo vedno ne pomaga. Kako preživeti v tem položaju, ko si hkrati v obupnih bolečinah in utrujenosti, na koga se obrniti in kako postopati, nekaj nasvetov…

Nekaj misli o tem, kako spanje, gibanje in sonce pomagajo pri boljšem počutju v primeru ME/CFS in fibromialgije.

Je fibromialgija nepravilno zaznavanje bolečine, pridobljeno po stresu, s soprisotno depresijo in anksioznostjo, kot govori zadnjih par let javna hipoteza, ali je fibromialgija več hudo resnih, podcenjenih in slabo poznanih, ter obravnavnih bolezni, ki jih ne poznajo dovolj, ter ki dosegajo javno priznane kriterije za fibromialgijo, ki so v principu enaki, kot kriteriji za hipoksijo,…

Društvo bolnikov Zebra raziskuje, osvešča o novih spoznanjih s področja ME/CFS in fibromialgije, ter soprisotnih boleznih, od katerih so nekatere tudi redke genske ali pridobljene bolezni, ter hkrati združuje ljudi, ki izmenjujejo izkušnje, ter si medsebojno pomagajo. Nekaj idej in izkušenj, kako do boljšega počutja, je zbranih v spodjem videu. Veseli bomo če podprete naše…

Hvala vsem članom Društva bolnikov Zebra za vse, kar smo skupnega dosegli v teh petih letih našega obstoja. Hvala za vašo srčnost, predanost in ljubeznivost, ter razdajanje, kljub vaši hudi bolezni in boju z mlini na veter. Skupaj smo močnejši, skupaj zmoremo tudi v novem letu, zato je pomembno stat v stebru resnice, pravice, morale…